2005年11月，艾利克斯·辛普森（Alex Simpson）出生于美国内布拉斯加州的奥马哈市。

新生命的到来，让父母欣喜若狂，只是这种喜悦没有持续多久，不幸悄然降临。

刚开始，一切都很正常，两夫妻手忙脚乱地照顾着新生儿，直到孩子2个月时，他们就觉察到了异常：

艾利克斯几乎每天都在哭，一天24小时，至少有20个小时在哭闹，不爱喝奶，进食困难，就算喝下去了，消化也不好。

于是，他们带着孩子去医院检查了，结果很震惊：亚历克斯天生“无脑”。

医生诊断亚历克斯患的是罕见的无脑畸形症，在美国，这种疾病的发病率是二十五万分之一。

这是一种先天畸形，它的定义是：一种大脑半球大部分缺失，多出来的空腔则被脑脊液填满的疾病。

严格来说，艾利克斯缺失的是大脑部分，脑干和小脑还是有的。但情况同样不乐观，她的小脑“只有人类小拇指的一半大小”，和蚕豆差不多，脊髓也很小，总之仅剩的那点脑部组织，发育也都不完善。

刚确诊时，医生就曾断言：她活不过6个月。

好不容易熬过了半年，医生再次严肃告知父母：她活不过4岁。

事实上，医生的话也不是危言耸听，这种疾病目前没有治疗方案，只能对症治疗缓解，以提高生活质量，大多数孩子会在出生一年内死亡。

但是，艾利克斯创造了奇迹，不仅推翻了医生认为的预期寿命，更是将寿命“拉伸”至可载入历史的程度。

2025年11月，她迎来了20岁的生日，而奇迹的背后，是父母不辞辛苦的付出和伟大的爱。

以艾利克斯的身体状况，生活起居是需要全天候照料的。

她大脑缺失，小脑、脑干都发育不全，意味着她不能行走，全身都是瘫的；

她不能自主进食，需要通过喂食管；她容易呼吸困难，需要气管切开插管；她无法控制自己的下巴和舌头，一旦躺下的姿势不对，就有窒息的危险，需要时时有人旁边照看；她的听力和视力也是受损的，基本上外界的刺激她是没有反应的；晚上也只能依赖药物才能入睡。

在别人眼中，艾利克斯没有思想，她除了还“活”着，其他方面和“人”根本没有任何关联。

但在父母眼中，他们坚持认为，艾利克斯能感受到他们的存在，也能感知周围发生的事情。

“当我和她说话的时候，她会用眼睛找寻我，她认识她的爸爸和妈妈，也认识她的弟弟。”

最后

不同的脑部组织，分别掌控着人体不同的功能，因此无脑畸形的患者，究竟能活多久，取决于大脑发育的程度，以及（仅剩的）功能。

在过往案例中，有一位女性患者也是这个症状，她会走路，但不会说话，不会自主上厕所，她活了32岁零8个月，最后因肺炎去世；

还有一个患者，和艾利克斯相似，不会走路，完全依赖他人照顾，她也活了33岁。

艾利克斯能庆祝20岁生日，说明她仅有的脑部组织以及功能，是能够维系她的生命，日后只要维护得当，她的人生会继续绽放光芒。

生命，还是太神奇了！

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