本报讯（记者刁雯蕙）香港中文大学研究团队近日在医学期刊《循环》发表的研究发现，人体免疫系统中的CD4+ Treg细胞能精准调控新生儿心脏再生的关键蛋白MRG15，并揭示其促进心脏发育及修复的机制。该研究为心脏再生医学提供了全新的靶点与治疗策略，有望解决心脏受损后无法自行修复的难题。

此前，研究团队发现Treg细胞不仅调控免疫系统，还具备免疫系统以外的重要功能。当新生小鼠心脏受损后，CD4+ Treg细胞被激活，并通过旁分泌机制分泌多种因子，直接促进心肌细胞增殖。这一发现为开发促进心脏修复及再生的新疗法提供了重要线索，但具体作用机制尚未完全明晰。

在本次研究中，团队证实CD4+ Treg细胞能够控制一种名为MRG15的染色质调控蛋白。MRG15在新生儿心肌细胞中表达水平较高，随着心脏发育成熟，其表达显著下降。研究结果表明，CD4+ Treg细胞通过调控MRG15的表达促进心肌细胞增殖和心脏再生。

此外，研究进一步揭示了CD4+ Treg细胞如何精准调控MRG15蛋白的路径，从而启动心脏再生机制。论文通讯作者、香港中文大学教授吕爱兰表示：“此次从免疫学角度破解了新生儿心脏自我修复的‘钥匙’和机制，深化了医学界对CD4+ Treg细胞的认识。这一免疫细胞不仅是人体免疫系统的‘守护者’，在心脏修复过程中更扮演着‘维修员’的角色。下一步，我们将致力于将该独特机制转化为临床治疗策略，为心肌梗塞及心脏衰竭患者带来创新的免疫细胞疗法。”

相关论文信息：
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.073890

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